Neuroimagen
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Neuroimagen
La Unidad de Neuroimagen de CIEN está dedicada al avance de la investigación en enfermedades neurodegenerativas mediante el uso de técnicas de neuroimagen de última generación. La neuroimagen desempeña un papel fundamental en la comprensión de los complejos cambios cerebrales que subyacen al deterioro cognitivo y la demencia. Al permitir la evaluación in-vivo de patrones específicos de degeneración cerebral asociados a distintas enfermedades, la neuroimagen se ha convertido en una herramienta esencial para el diagnóstico precoz, el seguimiento de la enfermedad y el desarrollo de tratamientos personalizados en la enfermedad de Alzheimer y otras demencias neurodegenerativas relacionadas.
La Unidad cuenta con una infraestructura de vanguardia, que incluye un escáner de resonancia magnética (RM) Siemens Cima.X 3T, el primero de su tipo instalado en un centro de investigación en Europa. Este sistema de alto rendimiento permite la adquisición de secuencias multimodales avanzadas de RM con una resolución y velocidad excepcionales. Como núcleo central de neuroimagen, la Unidad coordina y apoya todos los aspectos relacionados con la neuroimagen en los proyectos de investigación y estudios de cohortes de CIEN centrados en diversas enfermedades neurodegenerativas. En este contexto, la actividad de la Unidad incluye la adquisición, almacenamiento, preprocesamiento y análisis computacional de diferentes tipos de datos de neuroimagen, incluyendo adquisiciones multimodales de RM realizadas en el propio escáner Cima.X dedicado exclusivamente a la investigación, así como adquisiciones externas de imágenes PET en colaboración con Departamentos de Medicina Nuclear.
Para llevar a cabo sus proyectos de investigación, la Unidad de Neuroimagen tiene acceso a una multitud de datos biológicos y clínicos recopilados en el marco de los estudios observacionales de cohortes clínicas de la Fundación CIEN. Entre ellos se encuentra el recientemente finalizado Proyecto Vallecas, un estudio longitudinal único que siguió a más de 1000 personas mayores cognitivamente sanas al inicio, con evaluaciones clínicas, neuroimagen multimodal y extracción de sangre durante un seguimiento de hasta 10 años. Además, el estudio Vallecas Alzheimer Reina Sofía (VARS) es una cohorte única a nivel mundial que hace seguimiento de pacientes con demencia que residen en el centro residencial del Centro Alzheimer Fundación Reina Sofía, mediante evaluaciones clínicas periódicas, neuroimagen multimodal y recogida de muestras biológicas, y que proporciona además un estudio neuropatológico detallado tras el fallecimiento en el contexto de un programa de donación cerebral. Este diseño permite un intervalo mínimo entre la adquisición de imágenes cerebrales en vida y el análisis post-mortem, lo que ofrece una oportunidad única para validar biomarcadores de RM multimodal en una cohorte de pacientes con demencia de etiologías diversas. Otros estudios de cohortes actualmente en marcha en la Fundación CIEN incluyen el Madrid Frontotemporal Dementia Consortium y el proyecto nacional de medicina de precisión SCAP-AD, que recluta personas mayores con problemas cognitivas incipientes y realiza evaluaciones neurológicas y neuropsicológicas, recogida de muestras de LCR y sangre, así como un protocolo de neuroimagen multimodal con RM y PET.
El equipo de trabajo de la Plataforma de Neuroimagen, dirigido por el Dr Michel Grothe (PhD en Neurociencia Clínica), tiene un carácter multidisciplinar y está compuesto por los siguientes profesionales:
Dr. en Neurociencia Clínica. IP y jefe de equipo.
Dr. en Investigación Clínica en Medicina. Licenciado en Física, experto en Neuroimagen. | Investigador post-doctoral
Dra. en Imagen Radiológica. Licenciada en Psicología | Investigadora post-doctoral
Graduada en Psicología, especialista en Neurociencias | Investigadora pre-doctoral
Graduado en Psicología, especialista en Neurociencias | Investigador pre-doctoral
Coordinadora. Técnica en Radiodiagnóstico. Graduada en Radiología.
Técnico superior en Imagen para el Diagnóstico
Técnica Superior en Imagen para el Diagnóstico. Licenciada en Psicología.
Técnica Superior Universitario en Radiología e Imagenología
Técnica Superior en Imagen para el Diagnóstico
Secretaría Plataforma Neuroimagen
Secretaría Plataforma Neuroimagen
Líneas Principales de Investigación
Los proyectos de investigación de la Unidad de Neuroimagen se centran en el uso de técnicas de neuroimagen multimodal para estudiar los correlatos neuronales y mecanismos moleculares subyacentes al deterioro cognitivo y la demencia en enfermedades neurodegenerativas relacionadas con la edad, especialmente la enfermedad de Alzheimer (EA) y otras demencias relacionadas. El objetivo general de esta línea de investigación es comprender mejor los diversos procesos fisiopatológicos que conducen al deterioro cognitivo en la vejez, y utilizar esta información para desarrollar herramientas útiles para el diagnóstico diferencial precoz y más preciso de estas enfermedades, así como para una predicción personalizada del riesgo individual de desarrollar demencia.
Las líneas de investigación principales de la Unidad de Neuroimagen incluyen:
Silva-Rodríguez J, Labrador-Espinosa MA, Zhang L, Castro-Labrador S, López-González FJ, Moscoso A, Sánchez-Juan P, Schöll M, Grothe MJ.
The effect of Lewy body (co-)pathology on the clinical and imaging phenotype of amnestic patients.
Brain. 2025 Jan 31:awaf037. doi:10.1093/brain/awaf037. PMID: 39888600. Analiza el impacto de la copatología por cuerpos de Lewy en pacientes con deterioro amnésico, revelando diferencias en los fenotipos clínicos e imagenológicos.Ortega-Cruz D, Rabano A, Strange BA.
Neuropathological contributions to grey matter atrophy and white matter hyperintensities in amnestic dementia.
Alzheimers Res Ther. 2025 Jan 9;17(1):16. doi:10.1186/s13195-024-01633-2. PMID: 39789603 Explora cómo distintas lesiones neuropatológicas contribuyen a la atrofia cortical y a las hiperintensidades en la sustancia blanca en la demencia amnésica.Wolk DA, Nelson PT, Apostolova L, Arfanakis K, Boyle PA, Carlsson CM, Corriveau-Lecavalier N, Dacks P, Dickerson BC, Domoto-Reilly K, Dugger BN, Edelmayer R, Fardo DW, Grothe MJ, et al.
Clinical criteria for limbic-predominant age-related TDP-43 encephalopathy.
Alzheimers Dement. 2025 Jan;21(1):e14202. doi:10.1002/alz.14202. PMID: 39807681. Presenta criterios clínicos consensuados para la encefalopatía TDP-43 relacionada con la edad y predominio límbico (LATE), con el objetivo de mejorar el diagnóstico y la coherencia en la investigación.Silva-Rodríguez J, Labrador-Espinosa MA, Castro-Labrador S, Muñoz-Delgado L, Franco-Rosado P, Castellano-Guerrero AM, et al.
Imaging biomarkers of cortical neurodegeneration underlying cognitive impairment in Parkinson's disease.
Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2025 May;52(6):2002-2014. doi:10.1007/s00259-025-07070-z. PMID: 39888421. Compara modalidades de imagen para identificar biomarcadores corticales asociados al deterioro cognitivo en la enfermedad de Parkinson.Labrador-Espinosa MA, Silva-Rodriguez J, Okkels N, Muñoz-Delgado L, Horsager J, Castro-Labrador S, et al.
Cortical hypometabolism in Parkinson's disease is linked to cholinergic basal forebrain atrophy.
Mol Psychiatry. 2024 Dec 5. doi:10.1038/s41380-024-02842-9. PMID: 39639173. Relaciona el hipometabolismo cortical en la enfermedad de Parkinson con la atrofia del prosencéfalo basal colinérgico, destacando su papel clave en el deterioro cognitivo.Garo-Pascual M, Zhang L, Valentí-Soler M, Strange BA.
Superagers Resist Typical Age-Related White Matter Structural Changes.
J Neurosci. 2024 Jun 19;44(25):e2059232024. doi:10.1523/JNEUROSCI.2059-23.2024. PMID: 38684365. Demuestra que los superagers presentan una resistencia notable a los cambios estructurales típicos en la sustancia blanca asociados al envejecimiento.Wisse LEM, Spotorno N, Rossi M, Grothe MJ, Mammana A, Tideman P, Baiardi S, et al.
MRI Signature of α-Synuclein Pathology in Asymptomatic Stages and a Memory Clinic Population.
JAMA Neurol. 2024 Oct 1;81(10):1051-1059. doi:10.1001/jamaneurol.2024.2713. PMID: 39068668. Identifica características en resonancia magnética asociadas a la patología por α-sinucleína, detectables en etapas preclínicas y en pacientes de clínicas de memoria.Okkels N, Grothe MJ, Taylor JP, Hasselbalch SG, Fedorova TD, Knudsen K, et al.
Cholinergic changes in Lewy body disease: implications for presentation, progression and subtypes.
Brain. 2024 Jul 5;147(7):2308-2324. doi:10.1093/brain/awae069. PMID: 38437860. Revisa los cambios en el sistema colinérgico a lo largo de los subtipos y etapas de la enfermedad por cuerpos de Lewy, y cómo estos influyen en los síntomas y la progresión.Ortega-Cruz D, Iglesias JE, Rabano A, Strange BA.
Hippocampal sclerosis of aging at post-mortem is evident on MRI more than a decade prior.
Alzheimers Dement. 2023 Nov;19(11):5307-5315. doi:10.1002/alz.13352. PMID: 37366342. Demuestra que la esclerosis del hipocampo asociada al envejecimiento puede detectarse mediante resonancia magnética más de una década antes del fallecimiento.Garo-Pascual M, Gaser C, Zhang L, Tohka J, Medina M, Strange BA.
Brain structure and phenotypic profile of superagers compared with age-matched older adults: a longitudinal analysis from the Vallecas Project.
Lancet Healthy Longev. 2023 Aug;4(8):e374-e385. doi:10.1016/S2666-7568(23)00079-X. PMID: 37454673. Estudio del Proyecto Vallecas que identifica características estructurales cerebrales asociadas con el envejecimiento cognitivo exitoso.